HK 이노엔 주가 천연두 원숭이 두창

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HK 이노엔 주가 천연두 원숭이 두창

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HK이노엔이 천연두 백신을 활용해 원숭이두창에 대해 예방효과를 확인하는 동물실험에 나선다. 24일 업계에 따르면 HK이노엔은 천연두 백신을 사용해 원숭이두창에 대한 예방효과를 확인하는 임상시험을 진행하기 위해 식품의약품안전처(식약처)와 질병관리청(질병청)에 문의할 예정이다. HK이노엔은 임상시험에 앞서 동물실험을 통해 원숭이두창에 대한 예방 효과를 살펴본다는 계획이다. 원숭이두창은 1950년대 아프리카 원숭이에서 처음 발견된 인수 공통감염병으로 증상은 두창과 유사하지만 전염성과 중증도는 낮은 편이다. 치사율은 1~10%로 알려져 있다. 최근 오스트리아와 스위스 등에서 첫 감염사례가 나오면서 유럽 내 유행이 우려되고 있는 상황이다. 지난 21일 기준 세계 13개국에서 79명의 확진환자와 64명의 의심환자가 발생했다.

현재까지 원숭이두창은 천연두 백신을 맞으면 85%의 예방 효과를 보이는 것으로 알려졌다. HK이노엔은 국내에서 천연두 백신을 유일하게 생산하고 있다. 2009년 허가받은 2세대 천연두 백신을 국가 대테러 및 화생방 상황에 대비해 납품하고 있다. 질병청은 3502만명분의 2세대 천연두 백신을 비축해 놓은 상태다. HK이노엔은 원숭이두창 관련 동물실험도 2세대 천연두 백신을 활용할 방침이다. HK이노엔 관계자는 "현재 인체대상으로 개발돼 있는 2세대 천연두 백신을 동물실험으로 예방효과를 확인할 계획"이라며 "효과가 확인되면 식약처와 임상시험 진행과 관련해 협의할 계획"이라고 말했다.

한편, HK이노엔의 위식도역류질환 치료제 ‘케이캡정(성분명 테고프라잔)’이 필리핀에서 품목허가를 승인받았다는 소식도 주가 상승을 이끌었다. 곽달원 HK이노엔 대표는 “몽골, 중국, 필리핀 외에도 케이캡이 진출한 해외 주요 국가에서 허가 절차를 밟고 있다”며 “올해를 기점으로 케이캡의 글로벌 데뷔가 본격화될 전망”이라고 말했다.

 

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전문의약품 사업과 HB&B 사업 등을 영위하는 업체. 전문의약품 주요 제품으로 기초수액(혈액 및 체액대용제), 헤르벤(고혈압 치료제(CCB)), 케이캡(위식도역류질환 치료제(P-CAB)), 로바젯(고지혈증 치료제), 영양수액(혈중 영양분 공급제) 등이 있으며, 특히 19년국내 제30호 신약으로 출시한 케이캡은 국산 신약 중 첫해 최고 누적 원외처방액 실적을 달성했으며(UBIST DATA), 20년5월 美 FDA 임상 1상 IND 승인을 받음. HB&B 주요 제품으로 컨디션(숙취해소 제품(음료/환)), 헛개수(HB&B음료), 뉴틴(건강기능식품), 홍삼진(건강기능식품) 등이 있음. 최대주주는 한국콜마 외(42.16%) Update : 2022.03.22

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파미셀도 지난해 미국 키메릭스(Chimerix)가 개발 중인 천연두 치료제 브린시도포비르(Brincidofovir)에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신약 승인 신청(NDA)의 순차 제출(Rolling Submission)을 승인받으며 천연두 관련주로 주목받았다. 파미셀은 브린시도포비르에 쓰이는 핵심중간체인 HDP-토실레이트를 독점 공급 중이다. 원숭이두창이 성 접촉으로 인한 전파 가능성도 제기되면서 콘돔과 의료용 장갑 제조업체인 블루베리NFT(구 유니더스)도 9% 급등 마감했다. 이 회사는 최근에는 대체불가토큰(NFT) 분야 사업에도 나섰다.

 

세계 최초 줄기세포치료제(Hearticellgram-AMI)를 개발한 바이오 제약 전문업체. 성체줄기세포치료제의 제조/판매/연구개발,성체줄기세포보관 및 줄기세포배양액 함유 화장품사업 등의 바이오사업과 생물화학제품 및 정밀화학(의약중간체, 난연제)제품을 제조/판매하는 케미컬사업을 영위. 주요 제품으로 바이오사업부문 줄기세포배양액 함유 화장품(스템씨 리바이탈라이징4종 외), 급성심근경색증치료제 하티셀그램-에이엠아이 등이 있으며, 케미컬사업부문 뉴클레오시드(유전자 치료제 및 진단용 kit), PEG 유도체, 난연제(폴리에스터 섬유용 외), 의약/농약/전자재료 중간체 등이 있음.

주력 파이프라인으로 셀그램(Cellgram)을 보유하고 있으며, Cellgram-LC(알코올성 간경변), Cellgram-ED(발기부전), Cellgram-DC-PC(전립선암), Cellgram-DC(난소암), Cellgram-CKD(만성신장질환) 등의 신약 개발중. 특히, Cellgram-LC는 17년12월 美 FDA로부터 임상 1상 승인을 받았으며, 20년12월 국내 식약처로부터 임상 3상 승인받고 21년4월 첫 환자 등록. 최대주주는 김현수 외(9.36%) 상호변경 : 로이 -> 에프씨비투웰브(09년8월) -> 파미셀(11년10월) Update : 2022.03.16

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